瑞鹤医疗器械有限公司 5860 其他 18 合金-聚乙烯类髋关节产品系统 B 7 北京科仪邦恩医疗器械科技有限公司 北京科仪邦恩医疗器械科技有限公司
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照《医疗器械监督管理条例
《 医疗器械 点击查看 监督管理条例》(国务院令第739号)规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产 企业 点击查看 备案证明文件或医疗器械生产企业许可证
据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品
照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商
(或医疗器械备案证明文件); \n (2)投标供应商若不是所投产品的生产厂家须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证(或医疗器械备案证明文件)
(或医疗器械备案证明文件);(2)投标供应商若不是所投产品的生产厂家须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证(或医疗器械备案证明文件)。